Cas confirmé : Cas confirmé en laboratoire d’une infection à Campylobacter, apparue entre janvier et février 2012 chez une personne qui avait consommé du lait non pasteurisé ou qui avait un lien épidémiologique avec un cas confirmé.

Cas probable : Maladie diarrhéique au cours de la même période, sans confirmation en laboratoire, chez une personne qui avait consommé du lait et qui avait un lien épidémiologique avec un cas confirmé.

Cas confirmés en laboratoire : Patients chez qui l’on a détecté des oocystes typiques dans au moins un échantillon de selles.

Données cliniques : Maladie chez les personnes qui ont présenté au moins un symptôme gastro-intestinal (diarrhée, flatulence, perte de poids, nausées, crampes abdominales ou vomissements), de 12 heures à 14 jours après l’événement.

Cas confirmé : Toute personne qui vit ou qui travaille dans la région et qui est atteinte d’une d’infection à E. coli O157:H7 confirmée en laboratoire, profil PFGE ECXAI.1107, ECBNI.0186, avec apparition de diarrhée le 1er septembre 2004.

Cas secondaire : Toute personne qui répond aux critères susmentionnés et qui a signalé un contact avec un cas confirmé ou avec une personne symptomatique dans les deux à dix jours précédant l’apparition des symptômes.

Cas primaire confirmé : 1) anticorps immunoglobuline M (IgM) au virus de l’hépatite A (anticorps IgM anti-VHA, un marqueur d’infection aiguë); 2) apparition de signes cliniques concordants; 3) symptômes; avoir consommé des aliments préparés au restaurant au cours de la période d’exposition.

Cas probable : 1) signes et symptômes cliniques concordant avec l’hépatite A; 2) exposition sans confirmation en laboratoire.

Cas secondaire : Mêmes critères que ceux du cas primaire, mais causés par une exposition à un cas primaire plutôt qu’à une exposition dans un restaurant.

Cas probable : Une personne vivant au Danemark, en Finlande, en Norvège, ou en Suède, atteinte d’une maladie clinique compatible avec une infection par le VHA et chez qui l’on a détecté les anticorps IgM anti-VHA. Aucun déplacement à l’extérieur de ces pays nordiques de deux à six semaines avant l’apparition des symptômes. Aucun autre facteur de risque connu pour le VHA (p. ex. utilisation de drogues injectables, sansabrisme, contacts sexuels entre hommes) et apparition de symptômes au 1er octobre 2012 ou plus tard.

Cas confirmé : Cas probable infecté au génotype IB du virus de l’hépatite A, avec une séquence indiquant une différence inférieure ou égale à 2 % par rapport à la séquence KC876797.

Exclus : Tous les patients infectés par les génotypes du VHA autres que le génotype IB, ou les patients atteints d’une infection au VHA dont la séquence du génotype IB diffère de plus de 2 % de la séquence KC876797, ou les patients atteints d’une infection par le VHA non typée qui vivent sous le même toit qu’un patient exclu souffrant d’une infection par le virus de l’hépatite A.

Cas secondaire : Cas probable ou confirmé ayant eu un contact étroit avec un cas probable ou confirmé et dont l’apparition des symptômes a eu lieu deux semaines ou plus après l’apparition des symptômes chez le premier cas.

Cas primaire confirmé : sujet dont le diagnostic d’infection par S. typhimurium du lysotype U302 a été confirmé en laboratoire et signalé en Ontario entre le 1er mars et le 31 mai 2005.

Cas secondaire confirmé : sujet dont le diagnostic d’infection par S. typhimurium du lysotype U302 a été confirmé en laboratoire et dont les symptômes ont débuté plus de 72 heures (soit la période d’incubation la plus longue pour Salmonella) après la survenue de symptômes chez un cas confirmé vivant sous le même toit.